【药品名称】
通用名:恩曲他滨丙酚替诺福韦片(TAFICITA)
商品名:TAFICITA、达可挥
英文:TAFICITA 200 mg/25 mg Film-coated Tablets
活性成分:每片含 恩曲他滨 Emtricitabine 200mg + 丙酚替诺福韦 Tenofovir Alafenamide(TAF)25mg(以半富马酸丙酚替诺福韦计28.0mg)
规格:30片/盒
厂家:Mylan Pharmaceuticals Pvt. Ltd.(迈兰制药)
【性状】薄膜衣片
【药理分类】核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)复方制剂
恩曲他滨(FTC):胞苷类似物,抑制HIV逆转录酶,阻断病毒DNA合成
丙酚替诺福韦(TAF):替诺福韦前体药,靶向淋巴细胞,相比TDF,肾脏毒性、骨毒性显著更低
【适应症】
作为联合抗逆转录病毒方案的组成部分,用于治疗成人及体重≥25kg儿童的HIV-1感染。
❗本品不单独用于HIV单药治疗,必须搭配另一种不同机制抗艾药物(如整合酶抑制剂)。
❗本品未获批用于慢性乙型肝炎;HIV合并HBV感染者停药会诱发乙肝急性重症反弹,可致命。
一、暴露前预防 PrEP(事前阻断)
适用人群
HIV阴性,体重≥35kg成人/青少年,存在HIV性暴露高风险(国际获批仅限男性、跨性别女性,不推荐用于阴道接受性暴露人群)
❗不适用:eGFR<30、已经HIV阳性、乙肝感染未做专科评估者。
服用方法(仅每日方案,不推荐211按需方案)
1. 剂量:每日固定时间1片,空腹/随餐均可,整片吞服
2. 起效时间:连续服药7天后,体内达到有效保护浓度,7天内发生高危行为保护不足
3. 停药规则:最后一次高危行为后,继续连续吃7天才可以停药
4. 漏服:想起时尽快补;若距离下一次服药<12小时,跳过本次,禁止一次吃2片
定期监测(PrEP必须做)
每3个月:HIV检测、性病筛查(梅毒/淋病/衣原体)
每6个月:肾功能(肌酐、eGFR、尿糖尿蛋白)
用药前:乙肝五项、HIV抗体、肾功能基线
二、暴露后预防 PEP(事后阻断,俗称后悔药)
【最重要】TAFICITA只是PEP方案二联骨架,不可单独用来做PEP!必须联用第三种抗病毒药(如多替拉韦DTG),三联才是标准PEP
适用条件
高危暴露后,72小时内启动,越早越好,2小时内最佳;超过72小时一般不再推荐PEP
完整PEP方案:TAFICITA(1片/天)+整合酶抑制剂(DTG等)
1. 疗程:连续完整吃满28天,严禁中途自行停药
2. TAFICITA用法:每日1片,固定时间,随餐/空腹均可,整片吞服
3. 漏服处理:漏服≤12小时尽快补;>12小时直接跳过,不要双倍服药
PEP随访检测
暴露当时基线:HIV、乙肝、丙肝、梅毒、肾功能
服药第2周、第4周、第12周复查HIV+肝肾指标;必要延长至6个月
【用法用量】
推荐剂量
成人 / ≥25kg儿童:每日1次,每次1片,可随餐或空腹服用;若服药恶心,建议随食物服用减轻不适。整片吞服,不可碾碎、掰开。
漏服处理
距离下次服药>12小时:尽快补服;
距离下次服药<12小时:跳过本次,禁止双倍服药;按原时间吃下一次。
特殊人群
1. 肾功能损伤
eGFR ≥30 mL/min:无需调量;
eGFR<30 mL/min:不推荐使用(缺乏数据);透析患者不建议。
2. 肝功能损伤
Child-Pugh A(代偿期):无需调量;
Child-Pugh B、C(失代偿肝硬化):不推荐使用。
3. 老年人:无需调整剂量,监测肾功能。
4. 孕妇:专科评估获益大于风险才可使用;孕期密切监测病毒载量。
5. 哺乳期:HIV感染者不推荐母乳喂养。
【禁忌】
对恩曲他滨、丙酚替诺福韦或片剂中任何辅料过敏者禁用。
【黑框警告(最重要风险)】
1. 乳酸酸中毒+重度肝肿大伴脂肪变性:核苷类似物用药可发生,有时致死。出现不明原因乏力、肌肉酸痛、呼吸困难、恶心呕吐、腹痛、黄疸立即停药急诊。
2. HIV合并HBV感染者:停药后乙肝急性加重:TAF、FTC均可抑制HBV。HIV/HBV共感染者停用TAFICITA后,乙肝会剧烈反弹,出现重症肝炎、肝衰竭。停药后至少数月持续监测肝功能、HBV DNA,不可擅自停药。
【不良反应】
常见(≥5%,多轻度,用药前1–4周多见,后续可缓解)
头痛、腹泻、恶心、乏力、腹痛、背痛、咳嗽。
少见
头晕、失眠、皮疹、体重轻度上升、血脂轻度升高。
严重罕见不良反应
乳酸酸中毒、重度肝脂肪变、急性乙肝反弹、肾功能损伤、Fanconi综合征、骨密度下降、严重过敏反应。
【药物相互作用】
TAF是P-gp、BCRP底物;P-gp强诱导剂会降低TAF血药浓度,导致抗病毒失败、耐药,禁止联用:
利福平、利福布汀、利福喷汀
圣约翰草(贯叶连翘,保健品)
其他需要监测:
1. 肾毒性药物(氨基糖苷类、大剂量NSAIDs等):合用增加肾损伤风险;
2. P-gp强抑制剂(伊曲康唑等):升高TAF浓度,医生评估;
3. 不影响FTC/TAF浓度的药物:炔雌醇、索磷布韦维帕他韦、咪达唑仑等可联用。
开始用药前,务必把全部西药、中药、保健品告知医生。
【注意事项】
1. HIV合并HBV筛查:用药前必须筛查乙肝五项;HIV/HBV共感染需专科长期监测。
2. 肾功能监测:基线、定期复查肌酐、估算肾小球滤过率、尿糖、尿蛋白;肾病患者加查血磷。
3. 免疫重建炎症综合征(IRIS):抗病毒初期,免疫恢复,原有潜伏感染(结核、真菌等)急性发作;出现发热、淋巴结肿大需及时就诊。
4. 骨密度:长期使用可轻微降低骨密度;骨质疏松高危人群定期评估。
5. 不能治愈HIV:仅抑制病毒,降低病毒载量,减少传播;服药仍需采取安全防护。
6. 耐药:必须规律服药,漏服会诱发HIV耐药。
【药代动力学】
丙酚替诺福韦:吸收后在淋巴细胞转化为活性替诺福韦,血浆暴露低,减少肾脏暴露。
恩曲他滨:广泛分布,主要经肾脏排泄。
【贮藏】
室温保存,<30℃,干燥避光;远离儿童;密封。
规格参数
| 产品名称 : | 迈兰达可挥30片/盒 TAFICITA Emtricitabine andTenofovir Alafenamide Tablets |
| 常用名: | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片 |
| 成分: | 每片含 恩曲他滨 Emtricitabine 200mg + 丙酚替诺福韦 Tenofovir Alafenamide(TAF)25mg(以半富马酸丙酚替诺福韦计28.0mg) |
| 剂型: | 片剂 |
| 规格: | 30片/盒 |
| 厂家: | Mylan Pharmaceuticals Pvt. Ltd.(迈兰制药) |
| 适用于: | 作为联合抗逆转录病毒方案的组成部分,用于治疗成人及体重≥25kg儿童的HIV-1感染。 ❗本品不单独用于HIV单药治疗,必须搭配另一种不同机制抗艾药物(如整合酶抑制剂)。 ❗本品未获批用于慢性乙型肝炎;HIV合并HBV感染者停药会诱发乙肝急性重症反弹,可致命。 一、暴露前预防 PrEP(事前阻断) 适用人群 HIV阴性,体重≥35kg成人/青少年,存在HIV性暴露高风险(国际获批仅限男性、跨性别女性,不推荐用于阴道接受性暴露人群) ❗不适用:eGFR<30、已经HIV阳性、乙肝感染未做专科评估者。 二、暴露后预防 PEP(事后阻断,俗称后悔药) 【最重要】TAFICITA只是PEP方案二联骨架,不可单独用来做PEP!必须联用第三种抗病毒药(如多替拉韦DTG),三联才是标准PEP 适用条件 高危暴露后,72小时内启动,越早越好,2小时内最佳;超过72小时一般不再推荐PEP |
| 用法用量: | 推荐剂量 成人 / ≥25kg儿童:每日1次,每次1片,可随餐或空腹服用;若服药恶心,建议随食物服用减轻不适。整片吞服,不可碾碎、掰开。 漏服处理 距离下次服药>12小时:尽快补服; 距离下次服药<12小时:跳过本次,禁止双倍服药;按原时间吃下一次。 特殊人群 1. 肾功能损伤 eGFR ≥30 mL/min:无需调量; eGFR<30 mL/min:不推荐使用(缺乏数据);透析患者不建议。 2. 肝功能损伤 Child-Pugh A(代偿期):无需调量; Child-Pugh B、C(失代偿肝硬化):不推荐使用。 3. 老年人:无需调整剂量,监测肾功能。 4. 孕妇:专科评估获益大于风险才可使用;孕期密切监测病毒载量。 5. 哺乳期:HIV感染者不推荐母乳喂养。 |
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