卢修斯制药(老挝）有限公司（简称卢修斯制药），是一家现代跨国高新生物制药企业。目前拥有1个全球研发中心，与3家业内顶尖的研发团队合作，擅长复杂化学制剂及生物制剂研发，实现了关键仿制药品技术突破，目前卢修斯制药已成为全球专利仿制药研发能力最强的企业之一，在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。
2020年卢修斯制药正式开启亚太战略，斥巨资在老挝首都万象投建亚太1号智慧工厂，按照GMP生产标准，引进中国、美国、德国等世界尖端制药设备，成立国际化高端制剂车间，年仿制药生产能力超15亿片。产品现已涵盖抗肿瘤、心血管、血液，糖尿病、皮肤病、男性保健、抗衰老等200多种品类，远销欧洲、南美洲、非洲、中东、印度、越南、尼泊尔等50多个国家和地区。
卢修斯在老挝建设了目前老挝最高标准的药品生产车间，自从老挝卢修斯建厂投产后， 公司将协同东南亚国家联盟，加快国际化进程，加强全球医药研发智力合作，丰富产品、提升质量，努力成为全球领先制药企业。
卢修斯制药的生产环境完全符合老挝、欧盟、美国和中国等国家的GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）标准。这意味着卢修斯制药的生产过程严格遵守了全球公认的质量管理和质量控制标准。
老挝卢修斯制药GMP认证证书
老挝卢修斯制药通过其先进的设施、严格的质量控制和广泛的业务范围，已经成为了老挝制药行业的一个重要玩家。
有了生产设备和车间，那么生产的药品质量怎么样呢？
老挝卢修斯的生产的每款药品都经过严格的检测，可以肯定的是老挝卢修斯仿制的药物药效是达到标准的，是完全放心的产品，
卢修斯的产品都是经过严格实验和检测，确保了产品的可靠，放弃购买老挝卢修斯制药的产品，可能就真的失去了一款药效可靠且还能省钱的机会。因为服用过老挝卢修斯产品的患者发现，服用价格低廉的卢修斯药品和之前服用其他药厂较高较高的产品药效竟然是完全一致。
世界卫生组织对老挝卢修斯进行访问并进行肯定
老挝卢修斯参加迪拜国际医药会展
卢修斯制药作为全球卫生健康守护者，尖端制药行业精进者，秉承“关爱生命、服务健康”这一理念，与各国共同致力于提高优质医疗知识资源的生产、共享和利用，努力增强和维持肿瘤、艾滋病和免疫系统等疾病的预防治疗和护理，尤其发挥公司全球抗癌制药关键技术优势和抗癌产品质优价廉的特点，防范和降低危害人类健康。
| 产品名称 : | 阿贝西利片50mg*28片/盒 Lucizbe Abemaciclib Tablets |
| 常用名: | 阿贝西利片 |
| 成分: | 阿贝西利 |
| 剂型: | 片剂 |
| 规格: | 50mg*28片/盒 |
| 厂家: | 卢修斯制药（老挝）有限公司 |
| 适用于: | 1. 早期乳腺癌 联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂），用于激素受体（HR）阳性、HER2阴性、淋巴结阳性且高复发风险（如≥4个阳性淋巴结，或1-3个阳性淋巴结伴肿瘤≥5cm、组织学3级或Ki-67≥20%）的辅助治疗。 关键疗效：4年无浸润性疾病生存率（IDFS）达85.8%，较单用内分泌治疗组提升6.4%。 2. 局部晚期或转移性乳腺癌 联合芳香化酶抑制剂作为绝经后患者的初始内分泌治疗； 联合氟维司群用于既往内分泌治疗后进展的患者； 单药治疗内分泌治疗和化疗后进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌。 |
| 用法用量: | 1. 标准剂量 联合用药：150 mg口服，每日2次，与食物同服（避免葡萄柚汁）。 单药治疗：200 mg每日1次，空腹或随餐服用。 2. 剂量调整 中性粒细胞减少：3级（ANC 500-1000/mm³）暂停用药，恢复后减量至100 mg每日2次；4级（ANC＜500/mm³）需停药并监测。 腹泻：首次稀便时启用洛哌丁胺，2级（4-6次/日）暂停至缓解，3级（≥7次/日或需住院）永久停药。 肝损伤：Child-Pugh C级患者减量至每日1次（75 mg）。 3. 特殊人群 老年人：无需调整剂量，但≥75岁患者需密切监测血液学毒性。 肝肾功能不全：轻中度无需调整，重度肾功能不全（eGFR＜30 mL/min）慎用。 |
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