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阿卡替尼(Acalabrutinib)100mg*60粒/盒 Acalanib 阿卡拉布替尼 Drug International Pharma

Acalabrutinib是一种激酶抑制剂,通过阻断肿瘤细胞复制和转移所需的酶发挥疗效。作为第二代BTK抑制剂,相比于第一代的BTK抑制剂伊布替尼,药物选择性更高,因此副作用更低。

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产品名称:阿卡替尼
英文名称:Acalabrutinib
规格:100mg*60粒/盒
厂家:Drug International Pharma

Acalabrutinib是一种激酶抑制剂,通过阻断肿瘤细胞复制和转移所需的酶发挥疗效。作为第二代BTK抑制剂,相比于第一代的BTK抑制剂伊布替尼,药物选择性更高,因此副作用更低。

【适应症】
(1)用于既往已接受至少一种疗法的复发性或难治性套细胞淋巴瘤成人患者;
(2)用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小细胞淋巴瘤成人患者。

【推荐剂量】
Acalabrutinib作为单一疗法
对于MCL、CLL或SLL患者,Acalabrutinib的推荐剂量为大约每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
Acalabrutinib与奥滨尤妥珠单抗(Obinutuzumab)联合使用
对于先前未经治疗的CLL或SLL患者,Acalabrutinib的推荐剂量为100毫克
大约每12小时口服一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在周期1(每个周期为28天)开始使用Acalabrutinib。 在第2周期开始使用奥滨尤妥珠单抗(Obinutuzumab),总共需要6个周期,并参考奥滨尤妥珠单抗(Obinutuzumab)处方信息以获取推荐剂量。 在同一天给予奥滨尤妥珠单抗(Obinutuzumab)之前应先使用Acalabrutinib。

【服用方法】
建议患者用水吞服整个胶囊。 劝告患者不要打开,破坏或咀嚼胶囊。 
Acalabrutinib可以与或不与食物同服。
推荐剂量为每12小时口服100mg

【作用机制】
阿卡替尼(Acalabrutinib)是BTK的小分子抑制剂。阿卡替尼及其活性代谢产物ACP-5862与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键,从而导致BTK酶活性受到抑制。BTK是B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体途径的信号传导分子。在B细胞中,BTK信号传导导致激活B细胞增殖,运输,趋化性和粘附所必需的途径。在非临床研究中,阿卡替尼在小鼠异种移植模型中抑制了BTK介导的下游信号蛋白CD86和CD69的活化,并抑制了恶性B细胞的增殖和肿瘤的生长。

【药品规格】100mg/粒,60粒/瓶

【副作用】
头痛、腹泻、血球数量减少、贫血、中性球减少症、疲倦、淤青、恶心、皮疹、便秘、腹痛(胃痛)、呕吐、上呼吸道感染、肌肉疼痛及流血事件。

厂家介绍:
耀品国际有限公司(Drug International Ltd)简称DIL耀品国际是一家位于孟加拉国的老牌制药公司,也是孟加拉最大的药企和民族企业。该公司由MM Amjad Hussain博士于1980年创建,在孟加拉经济不发达的贫困时代,DIL自成立以来,以低调、低成本的风格为无数孟加拉国民的健康做出了巨大贡献。正是本着这种造福国家和人民的企业精神,DIL在1997年成为孟加拉国第三大原材料制造商。长期列在孟加拉国知名制药公司名单上,是世界三大制药公司诺华制药的合作伙伴之一。集团旗下拥有三家大型制药厂、一家生物制剂工厂、保健品工厂、抗癌药研制中心、Khwaja Yunus Ali医学院、茶园、成衣、陶瓷、印刷厂及软件开发公司。它在全球70余个国家运营,产品线从医疗器械到各种成品药物。目前有500多种药物。


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